• 产品名称: 细胞表型分析
  • 产品编号: JSFW45
  • 上架时间: 2016-06-08
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细胞表型分析: 
细胞在不同的条件下表现出不同的形式,比如凋亡、坏死、增殖、停滞、侵袭、迁移、趋化、修复、克隆形成等等,检测细胞的表现,可以帮助了解相关基因、蛋白、药物的机理,是科学研究不可或缺的手段。

科佰生物对细胞表型检测有丰富的经验,掌握多种不同的方法达到检测的目的,对方案设计、疑难解决有自己独到的见解。

细胞增殖:

细胞以分裂的方式进行增殖,细胞增殖是生活细胞的重要生理功能。细胞增殖与否很好的说明药物、基因、蛋白的作用,为揭秘相关的机理提供可信的数据。可靠的数据是这类科研工作不可缺少的条件。

科佰生物提供如下检测增殖的服务:

1. MTT/MTS

2. CCK-8

3. BrdU/EdU

4. CTG

5. Cyquant

不同的检测方法有各自的优缺点,具体可事先咨询

服务说明:

1. 增殖检测方法可由客户指定,也可由我们推荐,最后由客户抉择;

2. 增殖实验涉及的细胞、药物,可由客户提供,也可查看公司的产品库,亦可由我们代购;

提交的产品和资料:

实验报告

细胞凋亡:

细胞凋亡是指为维持内环境稳定,由基因控制的细胞自主的有序的死亡。细胞凋亡不仅是一种特殊的细胞死亡类型,而且具有重要的生物学意义及复杂的分子生物学机制。研究细胞是否凋亡、为什么凋亡是常规科研必不可少的工作。

科佰生物提供如下检测凋亡的方法:

1. Annexin V/PI double staining(流式细胞术)

2. TUNEL

3. 线粒体膜电位检测;

4. Caspase 3/7

5. cPARP

不同的检测方法有各自的优缺点,具体可事先咨询

服务说明:

1. 凋亡检测方法可由客户指定,也可由我们推荐,最后由客户抉择;

2. 凋亡实验涉及的细胞、药物,可由客户提供,也可查看公司的产品库,亦可由我们代购;

3. 凋亡实验建议选择2种不同的方法相互验证。

提交的产品和资料:

实验报告

细胞周期:

细胞周期(cell cycle)是指细胞从一次分裂完成开始到下一次分裂结束所经历的全过程,分为间期与分裂期两个阶段。依次经过G1-S-G2/M,不同时期的细胞内部经历精确的调控,反应相应的机理。研究细胞周期的变化,有利于了解基因、蛋白、药物对细胞周期产生的影响,进而指导科研工作。

科佰生物提供如下检测细胞周期的方法:

1. 流式细胞术;

2. Acumen

3. WB-Cyclin protein

不同的检测方法有各自的优缺点,具体可事先咨询

服务说明:

1. 周期检测方法首推FACS,当样品非常多时,推荐Acumen

2. 周期实验涉及的细胞、药物,可由客户提供,也可查看公司的产品库,亦可由我们代购;

提交的产品和资料:

实验报告

Transwell

Transwell小室放入培养板中,小室内称上室,培养板内称下室,上室内盛装上层培养液,下室内盛装下层培养液,上下层培养液以聚碳酸酯膜相隔。我们将细胞种在上室内,由于聚碳酸酯膜有通透性,下层培养液中的成分可以影响到上室内的细胞,从而可以研究下层培养液中的成分对细胞生长、运动等的影响。

科佰生物提供如下Transwell相关的检测:

1. 细胞迁移:研究肿瘤细胞的迁移能力或特定情况下肿瘤细胞的迁移能力。常用8.012.0μm膜,上室种肿瘤细胞,下室加入FBS或实验设定的药物或者影响因子,肿瘤细胞可能穿过隔膜到达下室,计数进入下室的细胞量可反映肿瘤细胞的迁移能力。

2. 细胞趋化:两种细胞联合培养,研究其中一种细胞分泌的因子对另一细胞迁移能力的影响,研究某一因子或蛋白对细胞迁移的影响;可用5.0-12.0μm膜,上室细胞可穿过聚碳酸酯膜进入下室,计数进入下室的细胞量可反映下室细胞分泌的因子对上室细胞的趋化作用;或者将细胞种于上室,下室加入某种趋化因子,也可研究该趋化因子对细胞的趋化作用。

3. 细胞侵袭:研究肿瘤细胞的侵袭能力或特定情况下肿瘤细胞的侵袭能力。在聚碳酸酯膜上涂上一层基质胶,模仿细胞外基质,上室种肿瘤细胞,下室加入FBS或实验设定的药物或者影响因子,肿瘤细胞在侵袭能力较强的情况下,会分泌相关酶类消化基质胶,从而从上室迁移到下室,通过计数进入下室的细胞量测定细胞的侵袭能力。

4. 细胞共培养:两种细胞联合培养,研究其中一种细胞分泌的因子对另一细胞性能的影响,此时选择小于3.0um孔径,细胞不会迁移通过,将细胞A种于上室,细胞B种于下室,可以研究细胞B分泌或代谢产生的物质对细胞A的影响。

不同的检测有各自的目的和注意事项,具体可事先咨询

服务说明:

Transwell实验涉及的细胞、药物,可由客户提供,也可查看公司的产品库,亦可由我们代购;

提交的产品和资料:

实验报告

细胞修复:

细胞划痕(修复)法是简捷测定细胞迁移运动与修复能力的方法,类似体外伤口愈合模型,在体外培养皿或平板培养的单层贴壁细胞上,用微量枪头或其它硬物在细胞生长的中央区域划线,去除中央部分的细胞,然后继续培养细胞至实验设定的时间(例如72h),取出细胞培养板,观察周边细胞是否生长(修复)至中央划痕区,以此判断细胞的生长迁移能力,实验通常需设定正常对照组和实验组,实验组是加了某种处理因素或药物、外源性基因等的组别,通过不同分组之间的细胞对于划痕区的修复能力,可以判断各组细胞的迁移与修复能力。

服务说明:

细胞划痕实验涉及的细胞、药物,可由客户提供,也可查看公司的产品库,亦可由我们代购;

提交的产品和资料:

实验报告

克隆形成:

单个细胞在体外增殖6代以上(时间约1周以上),其后代所组成的细胞群体,成为集落或克隆。每个克隆含有50个以上的细胞,大小在0.3-1.0mm之间。集落形成率表示细胞的独立生存能力强弱。细胞培养环境的改变或药物、基因等外源性因素的作用能导致细胞克隆形成能力以及细胞集落的大小发生改变,通过软琼脂培养或平板克隆的实验方法可以对细胞的克隆形成能力进行检测。

服务说明:

克隆形成实验涉及的细胞、药物,可由客户提供,也可查看公司的产品库,亦可由我们代购;

提交的产品和资料:

实验报告

订购方法:

 如需帮助,请发送邮件至sales@cobioer.com或拨打4008750250,科佰生物的技术支持将竭诚为您服务。

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