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技术服务

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CRISPR-Cas9 sgRNA文库合成
科佰生物为客户提供从sgRNA文库设计、芯片Oligo引物合成、文库构建及慢病毒包装到筛选的一站式基因功能筛选服务。
DDPCR 检测
PCR技术从1983年开始依次经历普通PCR,Real-Time PCR和dPCR,现如今dPCR技术的发展就像1990年代末的Real-Time PCR发展一样,发展迅猛。
GPCR靶向药物评价
G蛋白偶联受体(GPCR)广泛存在于动植物界,也是人体内最大的膜受体蛋白家族, 广泛地参与细胞增殖、分化、迁移等生理活动的调控。结构特征和在信号传导中的重要作用决定了其可以作为很好的药物靶点。可用于感染性疾病、心血管疾病、神经、精神病、艾滋病、糖尿病等药物的筛选。
Kinase靶向药物评价
我们结合自己多年在细胞领域的丰富经验,在 Ba/F3(小鼠原B细胞)上进行改造,引入相应表达激酶基因,这些基因能作为Ba/F3的驱动基因,让Ba/F3不再依赖IL-3而增殖,进而激酶基因成为Ba/F3增殖依赖的驱动基因,用于评估小分子药物对激酶的靶向抑制作用。
STR鉴定
近年来,大量研究表明 STR 基因分型 方法是进行细胞交叉污染和性质鉴定的最有效和准确的方法之一,STR基因分型应用于细胞鉴定已被ATCC等机构强烈推荐。美国的ATCC 细胞库、德国的DSMZ细胞库以及日本的JCRB细胞库等为STR 分型提供了各细胞株的数据供比对。
假病毒包装
阳性参考品应包含试剂盒所能检测的所有基因类型,每个基因型应设置不同浓度水平,应能满足验证产品性能的需要,至少设置两个浓度水平(弱阳性、中或强阳性);常见基因型阳性参考品设置建议采用灭活病毒的血清/血浆。
免疫治疗靶向药物评价
我们凭借领先的细胞功能改造技术,构建了多种靶点的报告基因细胞模型,通过在体外模拟免疫细胞和靶细胞的分子作用机制,将相关信号通路的变化信号转换为可检测的荧光信号,实现对待测药物活性的测定。
慢病毒包装
慢病毒载体(Lentiviral vector, LVs)是在HIV-1病毒基础上改造而成的病毒载体系统,它能高效的将目的基因(或RNAi)导入动物和人的原代细胞或细胞系。
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