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【细胞】周边试剂

细胞培养好坏,周边试剂(血清、培养基、添加因子)是关键,尤其出现在两个实验室之间过渡的情况,更是推荐从我们这边采购培养基。

【细胞】GPCR靶点

 现代新药研发的关键首先是寻找,确定和制备药物作用靶点。在500多个已发现的药物靶点里中,GPCR,Ion Channel,Kinase使用的最为广泛。 GPCR (G蛋白偶联受体),是细胞信号传导中的重要蛋白质,其拓扑构象为7次跨膜的受体。当膜外的配体作用于该受体时,该受体的膜内部分与G蛋白相互结合激活G蛋白,进而启动不同的信号转导通路并引起各种生物效应。构建一个GPCR过表达的稳定细胞系能够广泛用于筛选药物,研究各类疾病病因和发病机理。

【细胞】激酶靶点

 现代新药研发的关键首先是寻找,确定和制备药物作用靶点。在500多个已发现的药物靶点里中,GPCR,Ion Channel,Kinase使用的最为广泛。 激酶(kinase)是一类从高能供体分子(如ATP)转移磷酸基团到特定靶分子(底物)的酶;这一过程谓之磷酸化。许多肿瘤的发生是由某些与生长相关的“激酶”发生突变导致异常活化引起的,因而针对这些突变激酶的抑制剂能够有效抑制这些激酶的活性,从而达到抑制癌细胞增长的目的。

【细胞】免疫治疗

肿瘤免疫治疗是应用免疫学原理和方法,提高肿瘤细胞的免疫原性和对效应细胞杀伤的敏感性,激发和增强机体抗肿瘤免疫应答,并应用免疫细胞和效应分子输注宿主体内,协同机体免疫系统杀伤肿瘤、抑制肿瘤生长,是一种相对安全,有效的肿瘤治疗方法。为了满足这些需求,科佰生物为您提供肿瘤免疫稳定细胞株,包含多种热门免疫靶点,助力免疫治疗药物的研发,另外,这类稳定株还可以被用来筛选针对免疫靶点蛋白的高亲和性的抗体。

【细胞】耐药细胞

肿瘤细胞对化疗药物产生耐药性是肿瘤治疗失败的重要因素之一,成为目前阻碍肿瘤治疗的绊脚石。因此,探索肿瘤细胞产生耐药的原因以及如何改善肿瘤细胞对化疗药物耐药仍是目前研究的热点和难点。肿瘤细胞耐药的产生是一个复杂的过程,它的机制广泛牵涉到药物代谢学、病理学、生理学等多个学科,这就决定了肿瘤细胞对化疗药物产生耐药的机制是复杂的,因此体外建立化疗药物耐药细胞株仍然是研究肿瘤细胞耐药机制的重要方法。

【细胞】信号调控

 科佰生物的报告基因质粒,基于内部自主优化的载体系统。  

【标准品】Mutation

Mutation包含SNP、indel,涉及的基因包含EGFR\KRAS\NRAS\HRAS\BRAF\PIK3CA等等,在临床上有重要的意义AKT1ALKAPCARID1AATMB2MBRAFBRCA1BRCA2CCND1CDK4CDKN2ACREBBPCTNNB1DNMT3AEGFREP300ERBB2ERBB3EZH2FBXW7FGFR2HRASIDH1IDH2JAK2KRASMAP2K1NFE2L2NRASPIK3CAPIK3R1PPP2R1APTENPTPN11RAC1RHEBRHOARQCD1RXRASF3B1SMAD4SOS1TP53U2AF1XPO1    热门基因列表,点击直达

【标准品】Fusion

基因融合分为DNA translocation和RNA fusion,对应提供DNA和RNA。 ABL1ALKETV6FGFR1FGFR2FGFR3KMT2ANTRK1NTRK2NTRK3RETROS1热门基因列表,点击直达

【标准品】CNV

CNV参考品主要是指拷贝数的变异,分为loss和gain(amplication).

【标准品】其他类别

科佰生物陆续推出其他类型的标准品产品线,敬请期待!

  • 名称: TSA201(稳定表达SV40温度敏感性T抗原的转化的人胚肾细胞)

询价

CBP61213
I. General information 
Synonyms: TSA201
Background: tsA201 is a transformed human kidney (293, ECACC catalogue no. 85120602) cell line stably expressing an SV40 temperature-sensitive T antigen. The cell line has been used in a variety of functional expression assays and has been reported to produce high levels of recombinant proteins. Transfection efficiency decreases over a period of several months, therefore it is advisable to lay down a frozen stock as a reserve. The cells have been eradicated from mycoplasma at ECACC. The identity of tsA201 and 293 has been confirmed by STR profiling.
Species: human (Homo sapiens)
Tissue: Kidney
Disease: Human embryonal kidney, SV40 transformed
Gender: N/A
Morphology: Epithelial-like
Growth Mode: Adherent
Doubling Time: N/A
DNA Profile: Amelogenin: X
CSF1PO: 11,12
D13S317: 12
D16S539: 9,13
D5S818: 8,9
D7S820: 11
THO1: 7,9.3
TPOX: 11
vWA: 16,19
Cobioer’s Cell Line Authentication Service
Culture Medium: DMEM+10%FBS
We strongly suggest to purchase the complete medium from Cobioer.
Cryopreservation medium: 90%FBS+10%DMSO
Karyotype: Not specified
Subculture Routine: Split sub-confluent cultures (70-80%) 1:2 to 1:8;i.e. seeding at 2-4x10,000 cells/cm² using ; mechanical agitation or EDTA solution; 5% CO2; 37°C. Do not let cells become over confluent as this can affect morphology.
Comments: For more information, please contact Cobioer (4008-750-250).