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【细胞】周边试剂

细胞培养好坏,周边试剂(血清、培养基、添加因子)是关键,尤其出现在两个实验室之间过渡的情况,更是推荐从我们这边采购培养基。

【细胞】GPCR靶点

 现代新药研发的关键首先是寻找,确定和制备药物作用靶点。在500多个已发现的药物靶点里中,GPCR,Ion Channel,Kinase使用的最为广泛。 GPCR (G蛋白偶联受体),是细胞信号传导中的重要蛋白质,其拓扑构象为7次跨膜的受体。当膜外的配体作用于该受体时,该受体的膜内部分与G蛋白相互结合激活G蛋白,进而启动不同的信号转导通路并引起各种生物效应。构建一个GPCR过表达的稳定细胞系能够广泛用于筛选药物,研究各类疾病病因和发病机理。

【细胞】激酶靶点

 现代新药研发的关键首先是寻找,确定和制备药物作用靶点。在500多个已发现的药物靶点里中,GPCR,Ion Channel,Kinase使用的最为广泛。 激酶(kinase)是一类从高能供体分子(如ATP)转移磷酸基团到特定靶分子(底物)的酶;这一过程谓之磷酸化。许多肿瘤的发生是由某些与生长相关的“激酶”发生突变导致异常活化引起的,因而针对这些突变激酶的抑制剂能够有效抑制这些激酶的活性,从而达到抑制癌细胞增长的目的。

【细胞】离子通道

 现代新药研发的关键首先是寻找,确定和制备药物作用靶点。在500多个已发现的药物靶点里中,GPCR,Ion Channel,Kinase使用的最为广泛。 离子通道(Ion Channel)是由膜蛋白形成的一种可控的类似于水填充的孔隙,对实现细胞各种功能(心脏搏动、平滑肌蠕动、骨骼肌收缩、激素分泌等)具有重要意义。离子通道由细胞产生的特殊蛋白质构成,这些蛋白质的过表达是研究离子通道常用的手段之一。离子通道稳定细胞系可以用来进行生理学和药理学的各种研究,筛选作用于离子通道的各种药物。

【细胞】肿瘤免疫

肿瘤免疫治疗是应用免疫学原理和方法,提高肿瘤细胞的免疫原性和对效应细胞杀伤的敏感性,激发和增强机体抗肿瘤免疫应答,并应用免疫细胞和效应分子输注宿主体内,协同机体免疫系统杀伤肿瘤、抑制肿瘤生长,是一种相对安全,有效的肿瘤治疗方法。为了满足这些需求,科佰生物为您提供肿瘤免疫稳定细胞株,包含多种热门免疫靶点,助力免疫治疗药物的研发,另外,这类稳定株还可以被用来筛选针对免疫靶点蛋白的高亲和性的抗体。

【细胞】耐药细胞

肿瘤细胞对化疗药物产生耐药性是肿瘤治疗失败的重要因素之一,成为目前阻碍肿瘤治疗的绊脚石。因此,探索肿瘤细胞产生耐药的原因以及如何改善肿瘤细胞对化疗药物耐药仍是目前研究的热点和难点。肿瘤细胞耐药的产生是一个复杂的过程,它的机制广泛牵涉到药物代谢学、病理学、生理学等多个学科,这就决定了肿瘤细胞对化疗药物产生耐药的机制是复杂的,因此体外建立化疗药物耐药细胞株仍然是研究肿瘤细胞耐药机制的重要方法。

【细胞】信号调控

 科佰生物的报告基因质粒,基于内部自主优化的载体系统。 

【标准品】Mutation

Mutation包含SNP、indel,涉及的基因包含EGFR\KRAS\NRAS\HRAS\BRAF\PIK3CA等等,在临床上有重要的意义AKT1ALKAPCARID1AATMB2MBRAFBRCA1BRCA2CCND1CDK4CDKN2ACREBBPCTNNB1DNMT3AEGFREP300ERBB2ERBB3EZH2FBXW7FGFR2HRASIDH1IDH2JAK2KRASMAP2K1NFE2L2NRASPIK3CAPIK3R1PPP2R1APTENPTPN11RAC1RHEBRHOARQCD1RXRASF3B1SMAD4SOS1TP53U2AF1XPO1    热门基因列表,点击直达

【标准品】Fusion

基因融合分为DNA translocation和RNA fusion,对应提供DNA和RNA。 ABL1ALKETV6FGFR1FGFR2FGFR3KMT2ANTRK1NTRK2NTRK3RETROS1热门基因列表,点击直达

【标准品】CNV

CNV参考品主要是指拷贝数的变异,分为loss和gain(amplication).

【标准品】其他类别

科佰生物陆续推出其他类型的标准品产品线,敬请期待!

  • 产品名称: 基因测序

询价

DNA测序定义:
    DNA测序(DNA sequencing)是指分析特定DNA片段的碱基序列,也就是腺嘌呤(A)、胸腺嘧啶(T)、胞嘧啶(C)与鸟嘌呤的(G)排列方式。快速的DNA测序方法的出现极大地推动了生物学和医学的研究和发现。
DNA测序原理:
    Sanger双脱氧链终止法是Frederick Sanger1975年发明的。测序过程需要先做一个聚合酶连锁反应(PCR)。PCR过程中,双脱氧核糖核苷酸可能随机的被加入到正在合成中的DNA片段里。由于双脱氧核糖核苷酸多脱了一个氧原子,一旦它被加入到DNA链上,这个DNA链就不能继续增加长度。最终的结果是获得所有可能获得的、不同长度的DNA片段。目前最普遍最先进的方法,是将双脱氧核糖核苷酸进行不同荧光标记。将PCR反应获得的总DNA通过毛细管电泳分离,跑到最末端的DNA就可以在激光的作用下发出荧光。由于ddATP, ddGTP, ddCTP, ddTTP4种双脱氧核糖核苷酸)荧光标记不同,计算机可以自动根据颜色判断该位置上碱基究竟是ATGC中的哪一个。


样品说明:

1、菌种

请提供新鲜的菌液或平板,4℃保存,时间不超过3天;菌液的沉淀菌体体积大于30ul。注明抗性,每个样品所用的载体,插入片段大小,测序的引物名称,单向或双向测序。

2PCR产物

请提供特异性扩增的产物和特异测序引物并附带相应胶图,PCR产物大小不低于100bp,浓度不低于30ng/ul,体积大于20ul;特异引物浓度不小于5pmol/ul,每个反应提供5ul。由于纯化方法不同,对测序结果影响较大,故建议提供未纯化PCR产物。产物中不得含有任何染料等有颜色的物质。

3、纯化质粒

请标明质粒纯化方法,浓度不低于100ng/ul,体积大于15ul,每个样品所用的载体,要求测序的引物名称,单向或双向测序,插入片段大小。因为纯化方法不同,可能影响测序质量(酚、氯仿抽提的样品不适于测序),故建议提供菌液。

科佰生物的优势:
1、专业的技术:采用Sanger双脱氧测序法,利用ABI 3730xl测序仪,提供高质量的测序服务。
2、快速:专业的测序设备,保证大通量样品的快速测序,3-5个工作日即可将结果发到你的邮箱。
3、最佳测序方案:针对各种结构复杂的DNA模板有不同的测序方案。
4、免费的通用引物:通用引物适合于大多数标准载体,也可由客户提供引物。
提交的产品和资料:
测序报告
订购方法:
如需帮助,请发送邮件至sales@cobioer.com或拨打4008750250,科佰生物的技术支持将竭诚为您服务。

价格与周期:

服务编号

服务项目

价格(¥)

说明

SM005

普通DNA测序

40.00/反应

大量样品价格优惠

SM006

PCR产物纯化

15.00/样本

切胶回收,图片说明

SM007

克隆、亚克隆至普通载体

300.00/反应

常用商业载体

若样品长度为1.3-7kb,我们将设计walking引物完成测序