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GPCR靶向药物评价
G蛋白偶联受体(GPCR)广泛存在于动植物界，也是人体内最大的膜受体蛋白家族, 广泛地参与细胞增殖、分化、迁移等生理活动的调控。结构特征和在信号传导中的重要作用决定了其可以作为很好的药物靶点。可用于感染性疾病、心血管疾病、神经、精神病、艾滋病、糖尿病等药物的筛选。
Kinase靶向药物评价
我们结合自己多年在细胞领域的丰富经验，在 Ba/F3（小鼠原B细胞）上进行改造，引入相应表达激酶基因，这些基因能作为Ba/F3的驱动基因，让Ba/F3不再依赖IL-3而增殖，进而激酶基因成为Ba/F3增殖依赖的驱动基因，用于评估小分子药物对激酶的靶向抑制作用。
免疫治疗靶向药物评价
我们凭借领先的细胞功能改造技术，构建了多种靶点的报告基因细胞模型，通过在体外模拟免疫细胞和靶细胞的分子作用机制，将相关信号通路的变化信号转换为可检测的荧光信号，实现对待测药物活性的测定。
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