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Western-Blot(蛋白免疫印迹)
Western Blot检测：
蛋白印迹（Western Blot）是根据抗原抗体的特异性结合检测复杂样品中的某种蛋白的方法，用于检测经电泳或斑点杂交后固定于膜上的蛋白质的检测。特异、稳定的液态酶标抗体和相应的底物，保证了快速、准确的检测；而避免了放射性物质的使用，现已成为蛋白分析的一种常规技术，对蛋白进行定性和半定量分析。
科佰生物团队有丰富的WB经验，成功完成了各种蛋白的检测，除了传统的流程外，公司也掌握了快速转膜法（一天完成WB），红外二抗检测（Oddssey）等技术。
科佰生物拥有现货300多种进口一抗，全部经过内部实验验证质量，免费使用，不收取任何费用，WB整个流程选用进口材料(Bio-rad和invitrogen)，确保实验数据的真实、美观。
技术路线：
1.蛋白质抽提
实验对象为组织样品，取适量（250~500mg）新鲜组织样品或正确保存的组织样品，加1ml含蛋白酶抑制剂的总蛋白抽提试剂（或核蛋白抽提试剂），匀浆后抽提总蛋白（或核蛋白）。
实验对象为细胞样品，每份样品取1×106～1×107细胞，PBS清洗细胞，去PBS加0.1ml~1ml含蛋白酶抑制剂的总蛋白抽提试剂（或核蛋白抽提试剂）抽提总蛋白（或核蛋白）。
2. 蛋白质定量：按BCA蛋白质定量试剂盒操作说明操作，测定样品浓度。
3. 变性聚丙烯酰胺不连续凝胶电泳(SDS-PAGE):将准备好的样品液和预染蛋白marker分别上样，标准加进第一个孔中，电泳分离蛋白。
4. 蛋白质转移到PVDF膜,按Bio-Rad蛋白转移装置说明组装滤纸凝胶纤维素夹层，300mA恒流条件下，4°C转移90分钟左右。
5. western blot膜的封闭和抗体孵育。
膜在5％脱脂奶粉(磷酸化蛋白用BSA)溶液中室温孵育1小时以封闭膜上的非特异结合。
封闭过的膜加入一抗4°C孵育过夜，抗原抗体结合。
加入HRP标记的二抗体以结合一抗，室温孵育膜1小时。
6. western blot结果检测：化学发光法检测，膜与化学发光底物孵育，经X胶片曝光显影。
当加入的二抗选择外红荧光二抗时，用Oddssey曝光条带。
7. western blot数据分析，可定性、半定量分析。
8. 提供实验报告，包括详细的实验方法及免疫印迹实验结果的相关数据。
样品要求:
客户需新鲜或正确保存的蛋白样品，目的蛋白阳性表达样品（如果有阳性表达的细胞或组织），检测目的蛋白的一抗（建议由科佰生物代购）。
样品要求为:
·裂解样品总蛋白量＞500ug/样品；
·细胞样品总蛋白浓度＞1mg/ml；
·组织样品总蛋白浓度10-15mg/ml。
服务说明:
1. 建议提供目的蛋白阳性表达样品（纯蛋白或有阳性表达的细胞或组织）作为阳性对照；
2. 每张膜（小号）可检测1-8个样品，大号膜可检测1-24个样品；
3. 一抗需在正确条件下保存，避免污染及反复冻融；
4. 如需科佰生物进行数据分析，请另询价。
提交的产品和资料:
1.曝光结果（胶片和扫描图）；
2.实验报告。
订购方法：
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