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ChrMT_ m.1555 A>G Reference Standard

CBPD0031

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产品描述
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Introduction
Format Genomic DNA
Description 线粒体基因突变是导致遗传性耳聋的一个重要原因,位于线粒体基因上的A1555G突变、C1494T突变与氨基糖苷类药物性耳聋的发生密切相关。
   
Technical Data
DNA Change m.1555 A>G
AA Change N/A
Zygosity Homozygous
Allelic Frequency 100%
Chr position (GRCh38) N/A
Transcript NC_012920.1
Buffer Tris-EDTA
   
Product Information
Intended Use Research Use Only
Unit Size 1ug
Concentration Download for COA
Purofication Download for COA
DNA electrophoresis Download for COA
Sanger sequencing Download for COA
Storage 2-8°C
Expiry 36 months from the date of manufacture

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