显示
列表

肿瘤标准品

Mutation Fusion Translocation CNV Panel TMB MSI MRD IHC HRR HRD

肿瘤早筛甲基化标准品

甲基化单基因单区段标准品甲基化单基因多区段标准品甲基化多基因参考盘甲基化癌种样本包全基因组甲基化

遗传性基因标准品

地中海贫血遗传性耳聋 SMA-SMN1/2

病原标准品

HPV HBV EBV 病原质控品病原菌液假病毒

优生优育标准品

NIPT

用药指导标准品

慢病毒整合位点标准品

STR标准品

HLA标准品

单一HLA位点基因分型 HLA配型多位点基因分型

数字PCR

DdPCR检测试剂盒 DdPCR探针引物

NGS靶向捕获探针

遗传性耳聋

听力障碍是人类常见的出生缺陷之一，我国有听力障碍的残疾人高达2780万，其中0-6岁的听力残疾儿童约13.7万，每年新生听障儿童2-3万。先天性耳聋在新生儿期的发病率为1%~1.86‰。耳聋是由遗传因素和/或环境因素共同导致，耳聋病因复杂，60%以上与遗传因素有关。科佰生物的遗传性耳聋标准品为耳聋基因突变检测的全过程提供一种标准化的解决方案，针对不同的耳聋基因突变类型，提供准确可靠的检测方案，适配多种先进的分子生物学检测方法。

搜索

AI-Edigene® GJB3 p.E183K Reference Standard Plus

CBPD0025

AI-Edigene® GJB3 p.R180* Reference Standard Plus

CBPD0028

AI-Edigene® SLC26A4 IVS7-2A>G Reference Standard Plus

CBPD0027

AI-Edigene® SLC26A4 p.H723R Reference Standard Plus

CBPD0026

ChrMT_1494 m.1494C>T Reference Standard

CBPD0030

GJB2 p.E120del/p.M195I double mutation Reference Standard

CBPD0016

GJB2 p.G12Vfs*2 Reference Standard

CBPD0021

GJB2 p.G12Vfs*2/p.M34T double mutation Reference Standard

CBPD0022

GJB2 p.G4D Reference Standard

CBPD0023

GJB2 p.L79Cfs*3/p.G59Afs*18 double mutation Reference Standard

CBPD0015

GJB2 p.M34T Reference Standard

CBPD0024

首页末页

加载更多

药靶模型联系方式: 华东销售经理：18240630236 全国销售经理：18066071954
诊断标准品联系方式：华东销售经理：15000320447 华北销售经理：18131625521 华南销售经理：13484295986 华中&西南销售经理：13871580511 全国销售经理：13484295986

扫二维码