稳定细胞株构建
▏ 服务背景
稳定细胞株构建是指将外源DNA克隆到具有某种抗性的载体上,载体被转染到宿主细胞并整合到宿主染色体中,用载体中所含的抗性标志进行筛选。最常用的真核表达载体的抗性筛选标志物有新霉素(neomycin)、潮霉素(hygromycin)和嘌呤霉素(puromycin),常用G418来代替新霉素进行选择性筛选,筛选得到可稳定表达目的蛋白,或者稳定表达沉默特定基因的细胞株。
稳定细胞株的构建周期长、难度大,每一步都很关键,尤其是细胞转染,常用物理方法(电转)、化学方法(脂质体等)、生物方法(病毒),根据不同的实验条件,选择最好的方法,来达到实验目的。
▏ 服务原理
稳定细胞株构建的基本原理是用基因导入工具或基因编辑工具,改造原始细胞基因组,使改造后的细胞具有某些特定表型,并经过抗性筛选或其他筛选方法,使其表型能长期传代稳转。
▏ 服务优势
·科佰拥有庞大的母细胞库和数据库资源,熟悉细胞特性。
·多样而灵活的基因导入和编辑工具。
·丰富的构建经验和成功案例。
· 快速高效的开发流程。
·严格的检测和质控。
·衔接稳转细胞株应用方法开发与优化。
·提供全流程和完整系统的开发。
▏ 平台介绍
科佰生物在稳定细胞株构建上拥有丰富的经验,熟悉每一步操作,尤其对关键步骤有独到的经验,成功为众多科研客户构建目的细胞株(过表达、可诱导过表达、沉默、可诱导沉默、报告基因等等)。
▏ 服务流程