VPAC1 CRE-Luc CHO
CBP71566
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| I. Background | |
| PACAP/VIP 受体家族属于 B 类 G 蛋白偶联受体（GPCR），包含 PAC1R (PAC1)、 VPAC1R (VPAC1) 和 VPAC2R (VPAC2) 三个亚型，共同响应神经肽 PACAP（垂体腺苷酸 环化酶激活肽）和 VIP（血管活性肠肽）的调控，通过激活 Gs/cAMP-PKA 核心信号轴 （部分亚型偶联 Gq/PLC）广泛协调神经内分泌、代谢稳态与免疫调节。 VPAC1 受体（血管活性肠肽受体 1 型） 作为 B 类 GPCR 家族的核心成员，主要在免 疫细胞、胃肠道及呼吸道高表达，以内源性配体血管活性肠肽（VIP） 和垂体腺苷酸环化 酶激活肽（PACAP） 为高亲和力激活源，通过专一性偶联 Gs/cAMP-PKA 信号轴发挥关键 生理调控作用。VPAC1 的激活可抑制巨噬细胞炎症因子释放（如 TNF-α、IL-12）、促进肠 道平滑肌舒张与上皮屏障修复、扩张支气管并抑制黏液分泌，从而维持免疫耐受、胃肠动 力及呼吸稳态。VPAC1 功能缺陷已被证实与炎症性肠病（IBD）、哮喘和类风湿关节炎的 病理进程密切相关，而靶向激动剂在急性呼吸窘迫综合征（ARDS）与 IBD 治疗中已展现 显著疗效，凸显其作为免疫-黏膜稳态核心调节器的治疗价值。 |
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| II. Description | |
VPAC1 CRE-Luc CHO 报告基因药靶模型很好的模拟了体内 VPAC1 的信号转导过程， 原理见下图所示。 Figure 1. VPAC1 CRE-Luc CHO 细胞模型原理图 |
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| III. Introduction | |
| Host Cell: |
CHO |
| Stability: | 20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12K+10%FBS +5 μg/ml Puromycin+600 μg/ml Hygromycin B |
| Mycoplasma Status: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen immediately upon delivery |
| Application(s): |
Functional assay for VPAC1 Receptor |
| Assay Format: | Gs |
| IV. Description of Host Cell Line | |
| Organism: | Hamster |
| Tissue: | Ovary |
| Morphology: | Epithelial |
| Growth Properties: | Adherent |
V. Representative Data Figure 2. Recombinant VPAC1 CRE-Luc CHO stably expressing VPAC1.  Figure 3. Dose Response of Agonists in VPAC1 CRE-Luc CHO(C22).  Figure 4.Inhibition of PACAP 1-38 induced Reporter Activity by PACAP38 Neutralization Ab in VPAC1 CRE-Luc CHO(C22). |
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