HPV分子诊断标准品扩容：精准检测，实力升级
发布时间:2025/02/28分类:技术文章来源:科佰生物
背景
HPV（人乳头瘤病毒）感染是引发宫颈癌的主要原因。据世界卫生组织（WHO）数据显示，全球每年约有50万新增宫颈癌病例，其中约85%发生在发展中国家。随着全球对宫颈癌筛查和预防的重视，HPV（人乳头瘤病毒）分子诊断已成为临床检测的重要工具。而HPV分子诊断标准品，作为检测过程中的“标尺”，其质量和种类的丰富程度，直接决定了检测结果的准确性和可靠性。
前期，科佰生物已经推出了18种高危型和9种低危型的HPV分子诊断标准品，详情可以点击【免费试用】人乳头瘤病毒HPV核酸检测标准品新品上线，可申请免费试用 查看。
伴随市场需求与技术进步的快速发展，临床需要的HPV分型众多，同时技术的更新迭代也为多分型的检测奠定了基础。为了全面覆盖市场需求，为客户提供更全面更精准的质量控制，科佰对HPV分子诊断标准品产品线进行了扩容，新增覆盖更多HPV分型，为临床检测提供更全面的解决方案。
扩容亮点
本次产品线扩容，我们新增了11种HPV分型，覆盖范围从原有的27种扩展至38种，旨在满足临床对多分型检测的需求。扩容后的产品线具有以下特点：
1
高致癌风险分型覆盖：新增高致癌风险分型（如HPV67、69等），帮助临床更精准地评估患者患癌风险。
2
低致癌风险分型补充：新增低致癌风险分型（如HPV34、71等），为临床提供更全面的感染信息。
3
特异性：所有新增分型的标准品均经过严格一代测序和数字PCR双验证，确定分型精准无交叉。
4
精准性：通过数字PCR方法进行绝对方法定量。
5
适用性：细胞背景涵盖全人细胞基因组和全长HPV基因组，对试剂盒的检测区段实现全覆盖。
产品信息
科佰生物
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