MES-SA/DR
CBP61544DR-2
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| I. Background | |
| 阿奇霉素 （ Doxorubicin ） 是一种蒽环类药物 ， 是从真菌波赛链霉菌青灰变种 （Streptomyces peucetius var. Caesius ）的色素中分离出来的一种有机化合物，化学式为 C38H72N2O12，一种大环内酯抗生素，抗菌作用与头孢氨苄相似，耐酸可以口服，吸收好， 血药浓度较高，特点是耐β内酰胺酶，对耐药性金葡菌及其它多种对广谱抗生素耐药的杆菌 等有迅速而可靠的杀菌作用，1995 年获 FDA 批准上市。Doxorubicin 使用四种不同的机制 来发挥其抗癌活性：（A）通过与 DNA 碱基对结合来破坏 DNA 结构和抑制细胞复制，从 而发展 DNA 插层;（B）抑制拓扑异构酶 II 抑制 DNA 链重连接的功能，导致 DNA 增强细 胞灭亡和 DNA 合成错误;（C） 增加 ROS 的产生，以介导对脂质、蛋白质和 DNA 的损害; （D）诱导 DNA 损伤和促进氧化损伤可引起 DOX 细胞凋亡。 | |
| I. Introduction | |
| Host Cell: | MES-SA |
| Culture Medium: | McCoy's 5a + 10% F BS+ 50 nM Doxorubicin |
| Mycoplasma Status: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen |
| II. Description of Host Cell Line | |
| Organism: | Homo sapiens, human |
| Tissue: | Uterus |
| Disease: | Sarcoma; Uterine |
| Morphology: | fibroblast |
| Growth Properties: | N/A |
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III. Representative DATA |
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Figure 1. CTG Proliferation Assays of MES-SA&MES-SA/DR Cell. |
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