MRGPRX2 β-Arrestin CHO
CBP71585
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| I. Background | |
| 肥大细胞（MC）在过敏反应的产生中起着关键作用，因为在激活时，它们会从储存 的颗粒中释放出各种介质。但肥大细胞也参与体内平衡和炎症、先天免疫和适应性免疫， 以及各种组织中的血管生成。过敏原、（糖）蛋白或针对 FcεRI 受体（FcεRI）或受体结合 的 IgE 抗体的自身抗体在表面结合的 FcεRI 交联和聚集后导致 MC 脱颗粒。MC 脱颗粒也 可以通过非 IgE 依赖性途径实现，主要通过多种表面受体，包括 TLR、蛋白酶激活受体 （PAR）或 Mas 相关 G 蛋白偶联受体成员 X2（MRGPRX2）。 MRGPRX2 是一种主要在人 MC 上表达的 GPCR，对介导过敏和炎症反应至关重要。 MRGPRX2 可结合外源性和内源性配体，例如主要碱性蛋白、嗜酸性粒细胞过氧化物酶和 神经肽，以及某些药物，包括神经肌肉阻滞剂、氟喹诺酮类药物和万古霉素。MRGPRX2 被激活后，MC 会释放一系列化学物质，比如组胺、胰蛋白酶、糜蛋白酶、趋化因子和细 胞因子。这些物质会引发一系列疾病，如荨麻疹（皮肤过敏）、血管性水肿（肿胀）、慢 性瘙痒和疼痛，还可能会导致适应性免疫系统参与的Ⅱ型炎症。 |
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| II. Description | |
MRGPRX2 β-Arrestin CHO 报告基因药靶模型很好的模拟了体内 MRGPRX2/β-Arrestin 的信号转导过程，原理见下图所示。当缺乏配体刺激时，β-Arrestin 不与 MRGPRX2 结合， 融合β-Arrestin 的荧光素酶处于失活构象；当 MRGPRX2 遭遇配体刺激时，融合荧光素酶报 告基因的β-Arrestin 被招募，使荧光素酶报告基因处于激活状态，加入其底物后发光信号增 强。 Figure 1. MRGPRX2 β-Arrestin CHO 细胞模型原理图 |
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| III. Introduction | |
| Host Cell: |
CHO |
| Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12K+10%FBS +5 μg/ml Puromycin+5 μg/ml Blasticidin |
| Mycoplasma Status: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen immediately upon delivery |
| Application(s): |
Functional assay for MRGPRX2 |
| Assay Format: | β-Arrestin |
| IV. Description of Host Cell Line | |
| Organism: | Hamster |
| Tissue: | Ovary |
| Morphology: | Epithelial |
| Growth Properties: | Adherent |
V. Representative Data Figure 2. Recombinant MRGPRX2 β-Arrestin CHO stably expressing MRGPRX2.  Figure 3. Dose Response of Agonists in MRGPRX2 β-Arrestin CHO(C14) . |
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