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PD-1&IL2/IL15(hCD25/hCD122/hCD132) Effector Reporter Cell

CBP74485

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I. Background
       PD-1(程序性死亡受体 1),T 细胞表面的一种免疫检查点受体,通常用于抑制 T 细 胞过度活跃,但癌细胞会利用它来逃避攻击,导致 T 细胞“耗竭”。而 IL-2 作为 T 细胞增 殖与存活的关键细胞因子,可扩增效应 T 细胞(Teff)及自然杀伤细胞(NK),但传统 IL -2 同时激活调节性 T 细胞(Treg),可能削弱免疫应答。

      将 PD-1 检查点阻断与 IL-2 对 T 细胞的增强作用相结合,从而创造出能够“唤醒”肿 瘤内耗竭 T 细胞的疗法,以实现更强、更精准的抗癌反应,且潜在毒性可能低于单独使用 这两种物质。这些分子能够将 IL-2 直接递送至表达 PD-1 的肿瘤浸润淋巴细胞(TILs), 增强其杀伤癌细胞的能力。
 
II. Description
      PD-1&IL2/IL15(hCD25/hCD122/hCD132) Effector Reporter Cell 报告基因药靶模型很好 的模拟了体内 PD-1&IL2 受体三亚基的信号转导过程,原理见下图所示。



Figure 1. 
PD-1&IL2/IL15(hCD25/hCD122/hCD132) Effector Reporter Cell 细胞模型原理图
 
III. Introduction
Expressed gene: PD-1、CD25、CD122、CD132
Stability: 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium: 90% FBS+10% DMSO
Culture Medium: RPMI-1640+10%FBS+1 μg/ml Puromycin+800 μg/ml Hygromycin B+10 μg/ml Blasticidin+1 mg/ml G418
Mycoplasma Testing: Negative
Storage: Liquid nitrogen
Application(s): Functional(Report Gene) Assay
 
IV. Representative Data

Figure 2. Recombinant PD-1&IL2/IL15(hCD25/hCD122/hCD132) Effector Reporter Cell stably expressing PD-1、CD25、CD122、CD132.


Figure 3.
Dose Response of IL2 (IL2Rα bias)&Anti-PD-1 Fusion in PD-1&IL2/IL15(hCD25/hCD122/hCD132) Effector Reporter Cell(C11)vs IL2/IL15(hCD25/hCD122/hCD132) Effector Reporter Cell(C26).


Figure 4.Dose Response of Samples in PD-1&IL2/IL15(hCD25/hCD122/hCD132) Effector Reporter Cell(C11).



 

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