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C5aR1/CHO

CBP71374

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I. Background
      补体 C5a 是由补体系统经 C5 转化酶裂解 C5 产生的强效炎症介质,作为核心过敏毒素 通过结合受体 C5aR1/C5aR2 驱动中性粒细胞趋化、氧化爆发及炎性因子(IL-6/TNF-α)释 放,在脓毒症中诱发“细胞因子风暴”,在自身免疫病(如类风湿关节炎)中促进组织侵 蚀,在肿瘤微环境募集髓系抑制细胞(MDSC)介导免疫逃逸。

      C5aR1(CD88)是补体过敏毒素 C5a 的高亲和力 GPCR,主要表达于髓系细胞(中性 粒细胞、单核细胞、肥大细胞),通过激活 Gi/Gq 蛋白-PI3K/MAPK 通路驱动炎症级联反应。
 
II. Description
      C5aR1 CHO 药靶模型很好的模拟了体内 C5aR1 的信号转导过程,原理见下图所示。



Figure 1. 
C5aR1 CHO 细胞模型原理图
 
III. Introduction
Host Cell:

CHO

Stability: 20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium: 90% FBS+10% DMSO
Culture Medium: F12K+10%FBS+5ug/ml puromycin
Mycoplasma Status: Negative
Storage: Liquid nitrogen immediately upon delivery
Application(s):

Functional assay for C5aR1

Transducer: Gi
 
IV. Description of Host Cell Line
Organism: Hamster
Tissue: Ovary
Morphology: Epithelial
Growth Properties: Adherent
 
V. Representative Data

Figure 2. Recombinant C5aR1/CHO constitutively expressing C5aR1.

Figure 3. HTRF cAMP Assay With C5aR1 CHO Cell (C7).


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