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T47D/PalR1

CBP60397DR-5

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I.Background
      哌柏西利(Palbociclib)是全球首个获批的细胞周期蛋白依赖性激酶 4 和 6(CDK4/6) 选择性抑制剂,用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体 2(HER2)阴性的 局部晚期或转移性乳腺癌,需与芳香化酶抑制剂联合使用作为初始内分泌治疗。CDK4/6 是细胞分裂周期的关键调节因素,在许多癌症中过度活跃,导致细胞分裂失控。哌柏西利 通过抑制 CDK4/6 的活性,恢复细胞周期控制,从而阻断肿瘤细胞增殖。哌柏西利的耐药 机制非常复杂,是多个研究领域的前沿热点。目前已知的耐药机制主要可分为两大类:细 胞周期核心调控元件的改变,以及替代性信号通路和代谢通路的激活。基于这些机制,研 究人员正在探索联合用药(如联合谷氨酰胺酶抑制剂或靶向 PLK1 的抑制剂)等新策略来克服耐药。
 
II. Description
      T47D/PalR1 细胞,是经过长时间持续的 Palbociclib 诱导产生的稳定耐药株。
 
III. Introduction
Host Cell: T47D
Culture Medium: RPMI-1640+10%FBS+30 nM Palbociclib
Mycoplasma Status: Negative
Storage: Liquid nitrogen
 
IV. Description of Host Cell Line
Organism: Homo sapiens, human
Tissue: Breast; Mammary gland
Disease: Ductal carcinoma
Morphology: Epithelial
Growth Properties: Adherent

V. Representative DATA 

Figure 1. CTG Proliferation Assays of T47D/PalR1 vs T47D Parental Cell with 0.01 nM E2.

 

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