CXCR3/β-Arrestin/CHO
CBP71397
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| I. Background | |
| 趋化因子受体是 G 蛋白偶联的七次跨膜细胞表面受体，其配体与其结合具有高亲合力。迄今为止，至少有 20 种趋化因子受体已被确认，这些受体也可以分为四种亚型：CXC 趋 化因子受体（CXCRs）， CC 趋化因子受体（CCRs）， XCR 和 CX3CR。 CXCR3 是一种由 IFN-γ诱导表达的趋化因子受体，通过识别 CXCL9、CXCL10 和 CXCL11 三种配体，成为介导 Th1 型免疫反应的核心调控者，主要负责将活化的效应 T 细胞（尤其是 Th1 细胞和 CD8+ T 细胞）及 NK 细胞从血管招募至炎症或肿瘤部位，在抗胞内病原体感染和抗肿瘤免疫监视中发挥关键作用，其表达水平与肿瘤微环境中免疫细胞浸 润密度及免疫检查点抑制剂的疗效密切相关；然而，该受体的过度激活也会驱动自身免疫病（如类风湿关节炎、多发性硬化、1 型糖尿病）和移植排斥反应中的组织损伤。基于其功能双重性，CXCR3 既是评估肿瘤免疫治疗响应的生物标志物，也是开发自身免疫病拮抗剂的重要靶点。 |
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| II. Description | |
CXCR3 β-Arrestin CHO 报告基因药靶模型很好的模拟了体内 CXCR3/β-Arrestin 的信号转导过程，原理见下图所示。  Figure 1. CXCR3 β-Arrestin CHO 细胞模型原理图 |
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| III. Introduction | |
| Expressed gene: |
CXCR3 |
| Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12k+10%FBS+5μg/ml Puromycin+5μg/ml Blasticidin |
| Mycoplasma Status: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen immediately upon delivery |
| Application(s): |
Functional assay for CXCR3 |
| Transducer: | β-arrestin |
| IV. Description of Host Cell Line | |
| Organism: | Hamster |
| Tissue: | Ovary |
| Morphology: | Epithelial |
| Growth Properties: | Adherent |
| V. Representative Data | |
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Figure 2. Recombinant CXCR3/β-Arrestin/CHO constitutively expressing CXCR3. |
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Figure 3.Dose Response of Human CXCL11 in CXCR3 β-Arrestin CHO(C5). |
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