BCR-ABL1 [F317L]/BaF3
CBP73329
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| I. Background | |
| BCR-ABL1 基因是由 9 号染色体 ABL1 基因与 22 号染色体 BCR 基因易位形成的融合 基因（t(9;22) (q34;q11)），产生费城染色体，其编码的融合蛋白具有异常酪氨酸激酶活性， 持续激活 JAK/STAT、PI3K/AKT 等信号通路，驱动慢性髓性白血病（CML，占 95%以上 病例）、部分急性淋巴细胞白血病（ALL）及急性髓系白血病（AML）的发生发展。该基 因主要存在 M-BCR（P210）、m-BCR（P190）、μ-BCR（P230）等转录本类型，罕见融 合需通过 NGS 检测。临床诊断依赖细胞遗传学（核型分析、FISH）及分子生物学（QT- PCR 定量监测转录本、NGS 检测突变）手段。 | |
| II. Description | |
| BCR-ABL1[F317L] BaF3 药靶细胞 ， 通过转导突变状态的 BCR- ABL1[F317L]基因到 BaF3 细胞系中，稳定表达人突变形态下的 BCR-ABL1[F317L]基因。 BaF3（小鼠原 B 细胞）的生长和增殖需要 IL-3 的维持。通过引入各种表达激酶的基因， 能作为 BaF3 的驱动基因，让 BaF3 不再依赖 IL-3 而增殖，进而激酶基因成为 BaF3 增殖依赖的驱动基因，用于评估小分子药物对激酶的靶向抑制作用，原理及流程见下图所示。  Figure 1. BCR-ABL1[F317L] BaF3 细胞的构建原理图 |
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| III. Introduction | |
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Cell Line Name： |
BCR-ABL1 [F317L]/BaF3 |
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Host Cell: |
BaF3 |
| Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
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Application: |
Anti-proliferation assay and PD assay |
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Freeze Medium: |
90% FBS+10% DMSO |
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Complete Culture Medium: |
RPMI-1640+10%FBS |
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Mycoplasma Status: |
Negative |
| IV. Representative Data | |
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1. WB of BCR-ABL1 [F317L]/BaF3
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2. Sanger of BCR-ABL1 [F317L]/BaF3
Figure 3. BCR-ABL1 [F317L]/BaF3 F317L
Figure 4. BCR-ABL1 [F317L]/BaF3 Fusion |
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3. Anti-proliferation assay
Figure 5. CTG Proliferation Assay of BCR-ABL1 [F317L] BaF3 (C16). |
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