Membrane Anchored TNFα Cell (Adherent)

I. Background
肿瘤坏死因子-α（TNF-α）是一种分子量为26 kDa 的跨膜蛋白，其前肽在TNF-α-转换酶（TACE）裂解时以可溶性17 kDa 分子的形式分泌。虽然活化的巨噬细胞是TNF-α的主 要来源，但它也可以由多种其他细胞产生，如成纤维细胞、星形胶质细胞、平滑肌细胞、 角化细胞和多种肿瘤细胞，包括B 细胞淋巴瘤、乳腺癌和结肠癌。       TNF-α作为肿瘤促进因子，参与肿瘤发生的所有步骤，包括肿瘤的转化、增殖、血管生成、侵袭和转移。TNF α信号传导也是免疫系统的重要组成部分，可抑制肿瘤发生，阻止病毒复制，是一种内源性热原，可诱导发烧和细胞凋亡。
II. Description
Membrane Anchored TNFαCell(Adherent)作为ADCC Bioassay Effector Cell V variant (High Affinity)-Fcγ-NFAT Jurkat 或TNFR2(TNFR1 KO)Effector Reporter Cell 的靶细胞，很好的模拟了体内ADCC 效应（原理见Figure 1所示）或TNFR2 的信号转导过程（原理见Figure 2所示）。 Figure 1. ADCC 效应的细胞模型原理图 Figure 2. TNFR2 信号转导的细胞模型原理图
III. Introduction
Expressed gene:	TNFα
Stability:	32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium:	90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:	F12K+10%FBS+5μg/ml Puromycin
Mycoplasma Testing:	Negative
Storage:	Liquid nitrogen
Application(s):	Functional(Report Gene) Assay
IV. Representative Data

Figure 3. Recombinant Membrane Anchored TNFα Cell (Adherent) constitutively expressing TNFα.

Figure 4. Dose Response of TNFα Abs in ADCC Bioassay Effector Cell V variant (High Affinity)-Fcγ-NFAT-Jurkat (C36) with Membrane Anchored TNFα Cell (Adherent, C12).



Figure 5. Blocking of TNFα induced TNFR2( TNFR1 KO) Effector Reporter Cell(C64) Activity by TNFα Neutralization Abs with Membrane Anchored TNFα Cell(Adherent, C12).


Figure 6. Blocking of TNFα induced TNFR2(TNFR1 KO) Effector Reporter Cell( C64) Activity by TNFR2 Blocking Ab with Membrane Anchored TNFα Cell ( Adherent, C12).