SIRPɑ&PD1 Dual Effector Reporter Cell
CBP74154
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| I. Background | |
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肿瘤细胞可以借助免疫检查点受体逃避机体免疫系统的识别和杀伤，因此阻断免疫检 查点受体可能是一种广泛有效的肿瘤免疫治疗方法。目前，抗 PD-1/PD-L1 抗体虽然比较 成熟，与抗 CTLA4 抗体类似，但由于存在耐药性，患者的总体有效率较低，因此寻找新 的肿瘤免疫治疗靶点迫在眉睫。
PD1 与 PDL1 结合可以减弱 T 细胞介导的免疫监视，导致免疫反应缺失，甚至导致 T 细胞凋亡。PD1-PDL1 抑制剂可解除抗肿瘤 T 细胞的免疫抑制，从而导致 T 细胞增殖并渗 透到肿瘤微环境中并诱导抗肿瘤反应。肿瘤细胞通过表达 CD47 与巨噬细胞上的 SIRPα互 作抑制其吞噬作用。而近期有研究表明，巨噬细胞也可以通过表达 PD-1 与肿瘤细胞的 PD- L1 互作抑制其吞噬作用。与抗体相比，多肽的肿瘤组织渗透能力强且合成方便，可以作为 免疫检查点抑制剂的重要候选。因此，设计多肽双重阻断 PD-1/PD-L1 和 CD47/SIRPα有望 协同提升抗肿瘤免疫治疗的效果。 |
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| II.Description | |
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SIRPα&PD1 Dual Effector Reporter Cell 报 告 基 因 药 靶 模 型 很 好 的 模 拟 了 体 内 SIRPα&PD1 的信号转导过程，原理见下图所示。
 Figure 1. SIRPα&PD1 Dual Effector Reporter Cell 细胞模型原理图 |
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| III. Introduction | |
| Expressed gene: | SIRPɑ、PD-1 |
| Stability: | 32 passages(in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Synonym(s): | SIRPɑ、PD-1 |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | RPMI-1640+10%FBS+2 μg/ml Puromycin+200 μg/ml Hygromycin B+5 μg/ml Blasticidin |
| Mycoplasma Testing: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen |
| Application(s): | Functional(Report Gene) Assay |
| IV. Representative Data | |
Figure 1. Dose Response of Blocking Antibodies in SIRPα&PD1 Dual Effector Reporter Cell(C18) with CD47/PD-L1 Dual Target Cell.
