TPM3(E8)-ROS1(E35) BaF3
CBP73412
I. Background | |
TPM3-ROS1 基因融合是一种在癌症中,尤其是非小细胞肺癌(NSCLC)中发现的分 子异常,具有重要临床意义。TPM3 基因位于 1 号染色体,编码原肌球蛋白 3,参与肌肉收 缩和细胞骨架稳定;而 ROS1 基因位于 6 号染色体长臂(6q22.1),编码受体酪氨酸激酶, 属于胰岛素受体家族,调控细胞增殖和分化。当两者发生基因融合时,通常因染色体易位 导致 TPM3 的启动子或结构部分与 ROS1 的激酶结构域结合,形成持续激活的融合蛋白。 这种异常激活会驱动下游信号通路(如 RAS-RAF-MEK-ERK 和 PI3K-AKT-mTOR)的过度 活化,从而引发肿瘤发生。 |
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II. Description | |
BaF3(小鼠原 B 细胞)的生长和增殖需要 IL-3 的维持。通过引入各种表达激酶的基因, 能作为 BaF3 的驱动基因,让 BaF3 不再依赖 IL-3 而增殖,进而激酶基因成为 BaF3 增殖依 赖的驱动基因,用于评估小分子药物对激酶的靶向抑制作用,原理及流程见下图所示。
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III. Introduction | |
Cell Line Name: | TPM3(E8)-ROS1(E35) BaF3 |
Host Cell: | Ba/F3 |
Stability: | 16 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
Complete Culture Medium: | RPMI-1640+10%FBS+2 μg/ml Puromycin |
Mycoplasma Status: | Negative |
IV. Representative Data | |
1.WB of TPM3(E8)-ROS1(E35) BaF3 Figure 2. WB of TPM3(E8)-ROS1(E35) BaF3 2.Sanger of TPM3(E8)-ROS1(E35) BaF3 |
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3. Anti-proliferation assay
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