c-Kit [V559_560 Del] BaF3

      c-Kit 基因位于人类染色体 4q12-13 区域，属于原癌基因，编码Ⅲ型酪氨酸激酶受体 CD117，其配体为干细胞因子（SCF）。该基因通过激活 PI3K、MAPK、JAK-STAT 等信 号通路，调控细胞增殖、分化、存活及凋亡，在造血干细胞、黑色素细胞、生殖细胞等发 育中起关键作用，并参与胚胎发育、配子形成及免疫细胞功能。

      c-Kit 异常激活与多种肿瘤相关，如 80%的胃肠道间质瘤（GIST）存在 c-Kit 突变，常 见于 11 号外显子（如 K642E 突变），导致受体持续活化，促进肿瘤生长；此外，急性髓 系白血病、黑色素瘤、肥大细胞增生症等也可见其突变。靶向药物如伊马替尼可抑制异常 c-Kit 活性，改善患者预后，尤其在 GIST 中疗效显著。

      在正常生理中，c-Kit 还参与维持组织干细胞功能及生育能力。其功能缺失突变则可能 引发斑驳症等遗传性疾病。当前，c-Kit 仍是癌症靶向治疗的重要靶点，相关药物研发持续 推进，以优化疗效并克服耐药性。

      c-Kit[V559_560 Del] BaF3 药 靶 细 胞 ， 通过转导缺失状态的 c- Kit[V559_560 Del] 基因到 BaF3 细胞系中，稳定表达人缺失形态下的 c-Kit[V559_560 Del] 基因。

      BaF3（小鼠原 B 细胞）的生长和增殖需要 IL-3 的维持。通过引入各种表达激酶的基因， 能作为 BaF3 的驱动基因，让 BaF3 不再依赖 IL-3 而增殖，进而激酶基因成为 BaF3 增殖依 赖的驱动基因，用于评估小分子药物对激酶的靶向抑制作用，原理及流程见下图所示。
 

Figure 1. c-Kit[V559_560 Del] BaF3 细胞的构建原理图

1.WB of c-Kit [V559_560 Del] BaF3

Figure 2. WB of c-Kit [V559_560 Del] BaF3
 

2.Sanger of c-Kit [V559_560 Del] BaF3


Figure 3. Sanger of c-Kit [V559_560 Del] BaF3
 

3. Anti-proliferation assay

Figure 4. CTG Proliferation Assay of c-Kit [V559_560 Del] BaF3(C2).