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ADCP Bioassay Effector Cell FcγRIIb-NFAT Jurkat

CBP74574

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I. Background

     ADCP(Antibody-dependent cellular phagocytosis,抗体依赖性细胞介导的吞噬作用)是一种重要的免疫清除机制。治疗性单克隆抗体(mAb)结合靶细胞后,其Fc段可被吞噬免疫细胞(如巨噬细胞、单核细胞、中性粒细胞)表面的Fcγ受体(FcγR)识别,从而介导对靶细胞的吞噬清除。 在人类中,FcγR家族包含激活型受体(如FcγRIIa/CD32a、FcγRI/CD64、FcγRIIIa/CD16a)和抑制型受体FcγRIIb(CD32b)。FcγRIIb是唯一表达于免疫细胞表面的抑制性Fcγ受体,其胞内段含有一个免疫受体酪氨酸抑制基序(ITIM)。当FcγRIIb与抗体Fc段结合并被交联时,ITIM被磷酸化,招募含SH2结构域的肌醇磷酸酶(SHIP),进而抑制下游激活信号通路,从而负向调控ADCP及其他效应功能。FcγRIIb在维持免疫稳态、防止过度炎症反应中发挥关键作用,同时也是肿瘤免疫治疗和抗体药物研发中重要的潜在靶点。

 
II. Description

      ADCP Bioassay Effector Cell FcγRIIb-NFAT Jurkat 报告基因药靶模型很好的模拟了体内 ADCP 的信号转导过程。

 
III. Introduction
Host Cell: Jurkat
Expressed gene:
FcγRIIb -NFAT
Stability: 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium: 90% FBS+10% DMSO
Culture Medium: RPMI-1640+10%FBS+1 μg/ml Puromycin+400 μg/ml Hygromycin B
Storage: Liquid nitrogen
Application(s): Functional(Report Gene) Assay
 
IV. Description of Host Cell Line
Organism: Human
Tissue: Peripheral blood
Disease: Childhood T acute lymphoblastic leukemia
Morphology: Lymphoblast
Growth Properties: Suspension
 
V.Representative Data

Figure 1. Dose Response of Rituximab in ADCP Bioassay Effector Cell FcγRIIb -NFAT Jurkat(C30).

  

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