CTR&RAMP1代谢调控的黄金搭档
发布时间:2025/04/21分类:技术文章来源:科佰生物
胰淀素(Amylin)是胰岛β细胞分泌的"智能激素",和胰岛素是好搭档。胰淀素要发挥作用,必须找到它的专属"接收器"——胰淀素受体(AMYR)。该受体由降钙素受体(CTR)与受体活性修饰蛋白(RAMP1、RAMP1和 RAMP3)异源二聚化形成。
降钙素受体(Calcitonin Receptor, CTR)属于 B类GPCR家族,主要分布在骨骼、肾脏和大脑中。主要功能是抑制破骨细胞活性以及促进肾脏排钙。但是CTR单独存在时,对配体的亲和力较低,这时就需要它的“好队友”—RAMP。
受体活性修饰蛋白(Receptor Activity-Modifying Protein, RAMP)是一类单次跨膜蛋白,共有 RAMP1/2/3 三个成员。它们本身不结合配体,但能与CTR结合,显著改变其功能。
近年来,胰淀素受体在代谢调控和神经系统中的作用备受关注,尤其在糖尿病、肥胖和神经退行性疾病中显示出治疗潜力。

胰淀素相关药物研发现状
胰淀素(Amylin)是一种由胰岛β细胞分泌的激素,与胰岛素协同调控血糖和能量代谢。近年来,靶向胰淀素受体(AMYR)的药物研发取得突破性进展,尤其在肥胖、糖尿病和神经退行性疾病领域展现出巨大潜力。
CTR相关靶点药物细胞筛选模型
针对CTR&RAMP1靶点药物开发研究的需求,科佰开发了多种药筛细胞模型,模拟体内相关作用机理,可快速便捷筛选候选药物、体外活性检测以及放行阶段的QC检测。
Name |
Catalog ID |
CTR&RAMP1 COS7 |
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CTR&RAMP1 CRE-Luc HEK293 |
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CTR&RAMP1 β-Arrestin CHO |
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CTR&RAMP2 COS7 |
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CTR&RAMP2 β-Arrestin CHO |
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CTR&RAMP3 COS7 |
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CTR&RAMP3 CRE-Luc HEK293 |
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CTR&RAMP3 β-Arrestin CHO |
部分产品数据展示
CTR&RAMP1 β-Arrestin CHO CBP71483
Figure 2. Dose response of Agonists in CTR&RAMP1 β-Arrestin CHO(C5).
CTR&RAMP2 β-Arrestin CHO CBP71492
Figure 3. Dose response of Agonists in CTR&RAMP2 β-Arrestin CHO(C37).
CTR&RAMP3 β-Arrestin CHO CBP71482
Figure 4. Dose response of Agonists in CTR&RAMP3 β-Arrestin CHO(C48).
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CTR(CALCR)/CRE-Luc/HEK293 |
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