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CCR9/CHO

CBP71389

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I. Background

     趋化因子受体 9 (chemokine receptor 9,CCR9),属于β趋化因子受体家族。它由转 录本 A(369 个氨基酸,42 kDa)和 B(357 个氨基酸,40.8 kDa)组成。CCR9 主要分布在未成熟的 T 淋巴细胞和肠细胞表面,结合其特异性配体,在 T 淋巴细胞发育和组织特异 性归巢中发挥作用。研究证明,CCR9 在多种癌症中高表达,是一种潜在的肿瘤生物标志 物,可用于诊断和治疗。

     CCR9 被其特异性配体 CCL25 激活后,可以与许多信号通路相互作用,特别是与肿瘤  耐药和转移有关的信号通路。
 
I. Description
     cAMP 在 G 蛋白偶联受体(GPCR)信号转导中是一种关键的第二信使。当配体结合到 GPCR,构象发生变化,激活受体接着激活 G 蛋白,Gi 的激活导致腺苷酸环化酶调控 cAMP 的下调。CCR9 药靶模型很好的模拟了体内 CCR9 的信号转导过程,原理见下图所示。通路。


Figure 1. CCR9 CHO 细胞模型原理图
 
III. Introduction
Host Cell:

CHO

Stability: 20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium: 90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:
F12K+10%FBS+5 μg/ml Puromycin
Mycoplasma Status: Negative
Storage: Liquid nitrogen immediately upon delivery
Application(s):

Functional assay for CCR9 receptor

Transducer: Gi
 
IV. Description of Host Cell Line
Organism: Hamster
Tissue: Ovary
Morphology: Epithelial
Growth Properties: Adherent
 

V. Representative Data

 

流式-71389.jpg

Figure 2. Recombinant CCR9/CHO stably expressing CCR9.

CCR9/CHO  GPCR细胞

Figure 3. HTRF cAMP Assay with CCR9 CHO(C15).

 

 

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