GLP-1R、GCGR、GIPR多靶点激动剂与代谢疾病

肥胖、2型糖尿病、非酒精性脂肪肝——这些代谢性疾病已成为全球公共健康的“三座大山”。传统单靶点药物（如胰岛素、GLP-1单激动剂）虽有效，但难以解决复杂的代谢网络失调问题。近年来，GLP-1R、GCGR、GIPR的双靶点激动剂异军突起，以“协同增效、减副增效”的优势成为研发热点。从诺和诺德的Semaglutide到礼来的Tirzepatide，这些药物不仅刷新了减重降糖的疗效纪录，更标志着代谢治疗正式迈入“多靶点时代”。最近，Retatrutide通过GLP-1R、GIPR和GCGR 的三重激动作用，在肥胖治疗中也显示了优秀的疗效。

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